EN [退出]

南方网帐号登录

× 没有帐号?极速注册
南方网>阳江新闻

二胎时代,如何预防出生缺陷?14日专家来阳江义诊

2017-09-12 10:42 来源:南方网 张俊

  

来源:阳江市妇幼保健院

  南方网讯(全媒体记者/张俊 通讯员/阮小畅)9月11日-17日为全国出生缺陷预防宣传周。为进一步宣传普及出生缺陷防控知识,广东省妇幼保健院、阳江市卫生计生局、阳江市妇幼保健院将于9月14日上午9:00-11:30在阳江市妇幼保健院门诊部一楼大厅(阳江市江城区富康路126号)举行义诊宣传活动。届时,省妇幼保健院产前诊断中心、超声科、妇女保健科、耳鼻喉科、眼科、心脏外科、小儿外科和保健部等各大学科的专家与市妇幼保健院的专家共同免费向群众讲解地贫及出生缺陷的防控知识,为育龄人群和孕产夫妇家庭提供最权威、最专业的优生优育义诊咨询服务。预约咨询热线:0662—8880277,0662—8880177。

  14日下午3时至5时,省妇幼保健院专家将赴阳江职业技术学院实训大楼7楼真友学术报告厅(阳江市区东山路213号)举办“出生缺陷宣传知识进校园”健康教育讲座,主要讲解“地贫、出生缺陷防控”及“大学生性与生殖健康”等知识。

  预防出生缺陷六问六答

  1.什么是出生缺陷?

  出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。从近几年阳江市情况来看,阳江市常见的致死性出生缺陷有:胎儿水肿综合症、先天性心脏病、唇腭裂、直肠闭锁、无脑畸形等病种。

  2.导致出生缺陷的原因有哪些?

  造成出生缺陷的原因复杂、疾病种类繁多,包括家族遗传病史、生殖道感染、孕期不良因素(药物、辐射、化学制剂)暴露等。

  3.出生缺陷的发生率有多高?

  根据医院监测数据,广东省2016年出生缺陷发生率为237/万。根据阳江妇幼年报表统计,阳江市2014年至2016年的出生缺陷发生率分别为99.12/万、103.6/万、98.19/万,没有明显下降趋势。二胎政策放开以来,高龄产妇比例明显上升,由于高龄、疤痕子宫、辐射、精神因素、妊娠合并症等带来的出生缺陷患病风险随之不断增加,阳江市的产科医务工作者正面临着业务量和业务难度不断攀升的双重考验。

  4. 阳江出生缺陷预防工作有哪些难点?

  目前阳江市出生缺陷防控的形式非常严峻,从孕妇和家庭来看,高龄、疤痕子宫、环境和精神因素、人口流动、自身和家庭的保健意识不强,医疗服务的可及性等原因正影响着孕期保健的效果;另一方面,从医务人员的角度来看,依从性和筛查率偏低、失访率偏高使得防控工作难度增大。

  近几年来,阳江市的产前唐氏筛查还不足50%,明显结构畸形的产前超声筛查率更低。尽管地贫防控项目开展已经使阳江市的初筛率大大提高,但复筛和基因诊断的漏检率仍然将近40%,面对失访的病例医务人员无从开展进一步检查,出生缺陷的防控效果因此受到影响。

  几年前,曾经有产妇孕期已经查出夫妇双方可疑地中海贫血,但丈夫一直拒绝进一步诊断,还4次在孕产保健手册上强硬签字拒绝后续的进一步检查,结果孩子出生即被诊断为重型β地贫。另外,阳江妇幼保健院也曾遇到过孕妇筛查出唐氏综合症高风险,但其本人及家属不相信,多次更换产检机构,并刻意隐瞒筛查结果,结果生下唐氏儿。这些活生生的、令人痛心的案例警示我们,有生育计划的夫妻双方提高预防出生缺陷意识十分重要。

  5.政府出台了哪些防控出生缺陷的政策措施?

  为有效防控地中海贫血、唐氏综合征、致死性结构畸形、新生儿遗传代谢性疾病以及新生儿听力障碍等出生缺陷,广东省政府于2012年、2015年先后设立地中海贫血预防控制项目和广东省出生缺陷综合防控项目,有效控制了重度地中海贫血和严重出生缺陷的发生。

  阳江市在近几年的地贫和出生缺陷防控项目方面也取得了明显成效。地贫和出生缺陷防控是政府的民生实事和计生考核的重要指标,出生缺陷干预中心的建设也是阳江市建卫生强市的一项重要内容。截至2017年5月份,已经为超过15万名育龄夫妇提供了地贫初筛服务,近2万名孕妇接受了产前唐氏和结构畸形的筛查,近800名筛查阳性的孕妇转诊进行了产前诊断,所发现的170例中重度地贫胎儿、近30名唐氏综合征或明显结构畸形的胎儿均进行了终止妊娠手术,严重出生缺陷的遏制成效初显。在全社会初步营造起地贫和出生缺陷防控的意识氛围。

  6.作为夫妻,如何有效预防出生缺陷?

  按照省的出生缺陷防控项目方案,出生缺陷有三级干预措施。

  一级预防措施:按照婚前医学保健和孕前优生健康检查技术规范,对计划怀孕的男女双方进行传染性疾病、感染性疾病、遗传性疾病检查和咨询,并给予婚育指导意见,重点做好对地中海贫血的筛查诊断和指导,增补叶酸预防神经管缺陷。

  二级预防措施:按照孕产期保健服务和产前筛查诊断技术规范,通过血清学、超声等技术手段对胎儿结构和发育异常进行产前筛查和诊断,对21-三体综合征、18-三体综合征、重症地中海贫血、无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良等致命畸形以及染色体异常进行筛查,并对致畸危险因素和家族遗传病史进行调查,建立健康档案,提供优生咨询指导。对孕妇免费提供HIV、梅毒、乙肝免费筛查和预防母婴传播的综合干预服务。

  三级预防措施:按照新生儿疾病筛查技术规范,为新生儿提供苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等遗传代谢病和听力障碍的筛查,对筛查出的患儿及时给予诊治。

编辑: 欧阳胜勇
相关新闻

网友评论
请登录后进行评论| 0条评论

请文明发言,还可以输入140

您的评论已经发表成功,请等候审核

小提示:您要为您发表的言论后果负责,请各位遵守法纪注意语言文明

微信
QQ空间 微博 0 0
回到首页 回到顶部

网站简介-广告服务-诚聘英才-联系我们-法律声明-友情链接

本网站由南方新闻网版权所有,未经授权禁止复制或建立镜像 广东南方网络信息科技有限公司负责制作维护

违法和不良信息举报电话:87373397 18122015068

ICP备案号:粤B-20050235